К Н И Г И !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Добавлено: 17 ноя 2012, 11:09
17. Реквием по оксибутирату.
Судьба медицинских открытий иногда складывается до¬вольно причудливо. Но это лишь на первый взгляд. Причудли¬вость исчезает, как только мы начинаем рассматривать тот или иной вопрос в контексте существующих на сегодняшний день товарно-денежных отношений.
Еще, будучи студентом мединститута, я увлекался био¬химией головного мозга и внимательно следил за публикация¬ми, посвященными аминобутиратному шунту.
Что такое аминобутиратный шунт? Это «запасной» путь энергообмена, на который переходит головной мозг в экстре¬мальной ситуации при большом дефиците энергии. Такой экс¬тремальной ситуацией может быть недостаток кислорода, сильный стресс, большие физические нагрузки, отравление и т.д. В головном мозге много нейромедиаторов, передающих сигнал возбуждения, и очень мало медиаторов, передающих сигнал торможения. Основной тормозной медиатор в ЦНС ¬это гамма-аминомасляная кислота (ГАМК). Образуется она в организме из глютаминовой кислоты. Г АМК оказывает тор¬мозное действие на все отделы головного мозга. В состоянии торможения уменьшается потребность головного мозга в ки¬слороде, энергетических субстратах, пластических веществах. Еще И.П. Павлов указывал на то, что торможение в ЦНС игра¬ет охранительную роль. И в самом деле, если мы не может в экстремальной ситуации обеспечить головной мозг адекватным количеством энергии и пластического материала, то, может
быть, стоит пойти по пути уменьшения потребностей мозга в оных. Тогда уже имеющейся энергии и уже имеющегося пла¬стического материала будет достаточно, и мы избежим различ¬ных расстройств психики и здоровья.
Ценность ГАМК заключается в том, что, помимо ней¬ромедиаторной функции, она может выполнять энергетиче¬скую и пластическую роль. В экстремальных условиях ГАМК окисляется в головном мозге бескислородным (!) путем с вы¬ходом большого количества энергии. Окисляться с выходом энергии может и глотаминовая кислота, но в количественном отношении она не идет ни в какое сравнение с ГАМК.
С тех пор, как был открыт аминобутиратный шунт, сра¬зу стала задача получить ГАМК в виде удобной лекарственной формы, пригодной к применению. ГАМК начали выпускать в таблетках (и выпускают до сих пор под названием «Амина¬лон»), но вот беда: ГАМК не проникала через гематоэнцефали¬ческий барьер. Существует барьер между кровью и мозгом. Не каждое вещество, попавшее в кровь, попадает в мозг. Гемато¬энцефалический барьер возник и закрепился в процессе эволю¬ции. Так организм защищал головной мозг от случайных от¬равлений. Так или иначе, лекарство оказалось совершенно не¬эффективным. Но по иронии судьбы полки в аптеках оно про¬должает занимать до сих пор.
Попытки получить производные ГАМК, проникающие через гематоэнцефалический барьер, привели к тому, что был синтезирован «пирацетам» («ноотропил»). Пирацетам прони¬кал через гемато-энцефали-ческий барьер (ГЭБ), оказывал энергизирующее действие, однако тормозного эффекта не про¬являл, да и энергизирующее действие оказалось весьма уме¬ренным.
После длительных экспериментов было, наконец, полу¬чено другое соединение - линейный аналог ГАМК, который представлял из себя натриевую соль гамма-оксимасляной ки¬слоты и получил название «оксибутирата натрия». Оксибути¬рат натрия легко проникал через ГЭБ при любом способе вве¬дения. Частично он превращался в ГАМК, частично окислялся с выходом энергии, а частично сам оказывал нейромедиаторное действие.
Эффективность оксибутирата натрия превзошла все ожидания. Его медиаторное действе оказалось настолько силь¬ным, что в малых дозах (до 2 г. сухого вещества) его стали ис¬пользовать в качестве успокаивающего, в средних дозах (до 4 г. сухого вещества) в качестве снотворного, а в высоких дозах (свыше 4 г.) в качестве наркоза. В хирургической клинике внут¬ривенные введения оксибутирата стали использовать для дачи вводного (предварительного) наркоза.
Самым замечательным оказалось то, что оксибутират резко уменьшал потребность организма в кислороде. Достига¬лось это, во-первых, за счет того, что оксибутират окислялся бескислородным путем с выходом большого количества энер¬гии, а, во-вторых, за счет сильного успокаивающего (седатив¬ного) действия, ведь давно уже известно, что даже простое рас¬слабление значительно уменьшает потребность организма в кислороде.
С появлением первой лекарственной формы оксибути¬рата натрия (в ампулах для внутривенного введения) его сразу же начали использовать в спортивной практике в тех видах спорта, которые требовали большой выносливости. Оксибути¬рат вводили внутривенно едва ли не на старте перед марафон¬скими забегами, заплывами и т.д. Особенной популярностью оксибутират пользовался на высокогорных катках (Медео и др.), где бежать приходилось в условиях разреженной атмосфе¬ры. Именно в этот период было очень много случаев выполне¬ния перворазрядниками мастерских нормативов, минуя стадию к.м.с. Применялся оксибутират, в основном, на старте. Его ус¬покаивающее действие накладывалось на предстартовую лихо¬радку и нейтрализовалось. В конце 70-х гг. в экспериментах на мышах было выявлено сильное анаболическое действие окси¬бутирата. Две экспериментальные группы мышей подвергались физическим нагрузкам в виде бега в тредбане в течение 2-х ме¬сяцев. Одна группа мышей получала анаболические стероиды, а другая оксибутират натрия. Мыши из первой группы приба¬вили за 2 месяца в массе на 42%. Мыши из второй группы при-бавили в весе ровно вдвое. Результаты говорят сами за себя. Оксибутират натрия по своему анаболическому действию пре¬взошел стероиды! Особенно наглядно проявилось анаболиче¬ское действие оксибутирата по отношению к сердечной мыш¬це. Сердечная мышца значительно гипертрофировалась. На фо¬тографиях, сделанных под электронным микроскопом, видны большие крупные митохондрии, которые по размерам в 3 раза больше обычных. Энергетическое обеспечение миокарда, та¬ким образом, улучшилось в еще большей степени, чем его структура в виде гипертрофии. После опубликования этих дан¬ных оксибутират натрия стали использовать не только в сорев-новательном периоде, но также и в периоде базовой подготов¬ки. Кроме аэробных видов спорта оксибутират стали использо¬вать в культуризме, тяжелой атлетике, пауэрлифтинге и др. анаэробных видах спорта в качестве восстановителя. Его при¬нимали на ночь, и успокаивающее действие совпадало по вре¬мени с ночным сном.
Анаболическое действие оксибутирата выражалось не только в усилении биосинтетических процессов в организме, но также и в замедлении процессов катаболизма. В результате хронического введения оксибутирата натрия значительно по¬вышалось содержание в крови соматотропного гормона, а также кортизола, значительно снижалось содержание молочной кислоты. Помимо гипертрофии мышечных волокон и митохон¬дрий увеличивалось содержание гликогена в мышцах, в печени и сердце.
В начале 90-х гг. в аптеках появился 66,3% раствор ок¬сибутирата натрия во флаконах по 37,6 мл. Бросалась в глаза «оригинальная» пропись. Ни один другой раствор не выпуска¬ли в таком количестве и таком процентном разведении. Раствор оксибутирата продавался совершенно свободно без рецепта и предназначался для приема внутрь при глаукоме для устране¬ния кислородной недостаточности сетчатки глаза. Поскольку этот раствор мог быть с успехом использован и для других це¬лей, я начал внедрять его в лечебную практику, начиная по 1 ч. ложке 3 раза в день.
Еще в начале 80-х гг. мне пришла в голову мысль по¬пробовать оксибутират натрия в лечении язвенной болезни в качестве основного лечебного средства. И вот теперь эта воз¬можность мне представилась. Успех превзошел все мои ожи¬дания. Свежие кровоточащие язвы желудка рубцевались в те¬чение 2-х недель! Нигде в научной литературе подобные ре¬зультаты не были описаны. Оксибутират натрия ликвидировал язвенную болезнь, как на уровне ЦНС, так и на уровне слизи¬стой оболочки желудка, восстанавливая нарушенный энерго¬бмен в клетках слизистой.
К тому времени уже накопился большой научный мате¬риал по лечению оксибутиратом натрия болезней сердца и цен¬тральной нервной системы.
Оксибутират очень хорошо купировал алкогольную аб¬стиненцию и состояние похмелья.
Единственным минусом было то, что при малейшей пе¬редозировке оксибутират натрия вызывал состояние, сходное с опьянением с элементами заторможенности и эйфории. Окси¬бутират также необходимо было принимать вместе с солями калия или продуктами, богатыми калием (сухофрукты), иначе могли возникнуть не резко выраженные судороги. Судороги возникали из-за резкого снижения содержания калия в крови. Уровень калия снижался из-за того, что калий быстро переме¬щался из внеклеточного пространства внутрь клеток. В целом в таком перемещении нет ничего плохого, чем выше внутрикле¬точное содержание калия, тем клетка стабильнее. Однако калий устремляется внутрь клетки слишком быстро, и его концентра¬ция в плазме крови быстро падала, из-за чего и возникали су-дороги. Чтобы их не было, приходилось корректировать калие¬вый баланс.
Восторгам клиницистов не было предела, и тут вдруг стало происходить что-то странное. Раствор оксибутирата на¬трия начал исчезать из продажи. Найти его было все труднее, и, в конце концов, он совсем исчез. Когда я начал докапываться до причины его исчезновения, совершенно неожиданно выясни¬лось, что оксибутират ликвидирует не только похмелье, но и героиновую ломку. Получалось так, что из свободной продажи изъято средство, снижающее тягу к алкоголю и наркотикам. Теперь по примеру древних зададим вопрос: «Кому это выгод¬но?» Только тем, кто продает (производит) алкоголь и нарко¬тики. Продавцы алкоголя будут, пожалуй, посильнее. К на-стоящему времени во всех отраслях производители и продавцы объединились в мощные вертикальные маркетинговые струк¬туры, и власть их неимоверно возросла.
Фармацевтические заводы до сих пор производят окси¬бутират натрия в ампулах для внутривенного введения. В од¬ной ампуле содержится 10 мл 20% раствора или 2 г. сухого ве¬щества. В открытую продажу ампулированный раствор не по¬ступает. Его заказывают крупные больницы для отделений ане¬стезиологии и реаниматологии. В основном, оксибутират на¬трия используется для вводного наркоза.
Во 2-й половине 90-х гг. был организован думский ко¬митет по контролю за наркотическими веществами. Существу¬ет официально опубликованный перечень наркотических, пси¬хотропных и сильнодействующих веществ, который имеет си¬лу закона. В этом же перечне предусмотрена ответственность за незаконный оборот малых, средних и больших количеств тех или иных веществ. Оксибутират натрия отнесен в этом список к психотропным веществам, несмотря на то, что он не соответ¬ствует ни одному критерию психотропного вещества, и уста¬новлена уголовная ответственность за незаконный оборот, на¬чиная с 15 г сухого вещества. Последний вариант сводной таб¬лицы наркотических, психотропных и сильнодействующих ве¬ществ датирован 2-м декабря 1998 г. и опубликован в Бюллете¬не Верховного Суда. В примечаниях написано, что «постоян¬ный комитет по контролю наркотиков учитывает не только ме¬дицинские критерии, но и реальную социальную опасность(???)».
Отнесение препарата к психотропным веществам было целиком надуманным и искусственным. Посудите сами. Пси¬хотропные вещества должны вызывать зависимость и привы¬кание. В случае с оксибутиратом зависимости и привыкания нет. Психотропный препарат при регулярном применении дол¬жен вызывать развитие устойчивости (толерантности), которая требует повышения дозировок. Оксибутират такой устойчиво¬сти не вызывает. Психотропный препарат должен существенно менять состояние сознания и вызывать его нарушение. Оксибу¬тират же лишь в больших дозах при передозировке может вы¬звать состояние, сходное с опьянением. И здесь он ничуть не хуже других лекарственных препаратов, могущих при передо¬зировке вызвать нарушение состояния сознания, а то и смерть.
Причисление к психотропным веществам автоматически затрудняет выписку препарата по рецептам, а фактически про¬сто сводит ее на нет. Психотропные препараты закон разрешает выписывать на специальных бланках, а этих бланков никогда в больницах не было и нет. Поэтому стоит лишь причислить препарат к психотропам, его выписка моментально прекраща¬ется. Прекращаются и заказы на заводы. Как следствие, свора¬чивается производство. Вот так, очень легко на уровне думско¬го комитета можно одним решением полностью изъять практи¬чески любое лекарство из оборота и свернуть его производство.
После отнесения к психотропам оксибутират автомати¬чески был причислен к допингам. Классификация допингов не носит детального характера. К допингам, например, причисля¬ются все психотропные вещества. Поэтому стоит лишь отнести тот или иной препарат к психотропам, как он становится до¬пингом автоматически. Так случилось и с оксибутиратом. Со¬вершенно неожиданно для всех он стал допингом, и спортсме¬ны потеряли хороший восстановитель.
Справедливости ради надо отметить, что в ряде разви¬тых стран оксибутират целенаправленно был причислен к до¬пингам решениями национальных олимпийских комитетов. Зная специфику «антидопинговой борьбы», можно с очень большой долей вероятности предположить, что найдены дру¬гие, намного более сильные средства восстановления и борьбы с недостатком кислорода. Именно после появления новых средств повышения работоспособности та страна, где эти сред¬ства появились, выступает инициатором запрещения старых средств. Тем самым «отсекаются» конкуренты. Способ борьбы с конкурентами достаточно старый, но он работает, и было бы странным ожидать от национальных федераций чего-либо дру¬гого.
Каким лично мне видится решение данной проблемы?
Во-первых, существуют другие дериваты (производные) ГАМК и помимо оксибутирата. Пантогам является производ¬ным витамина - пантотената кальция и ГАМК. Пантогам зна¬чительно снижает основной обмен и замедляет катаболизм, од¬новременно усиливая анаболические процессы в организме. В достаточно выраженной степени пантогам повышает устойчи¬вости организма к недостатку кислорода и повышает работо¬способность в осложненных условиях.
Судьба медицинских открытий иногда складывается до¬вольно причудливо. Но это лишь на первый взгляд. Причудли¬вость исчезает, как только мы начинаем рассматривать тот или иной вопрос в контексте существующих на сегодняшний день товарно-денежных отношений.
Еще, будучи студентом мединститута, я увлекался био¬химией головного мозга и внимательно следил за публикация¬ми, посвященными аминобутиратному шунту.
Что такое аминобутиратный шунт? Это «запасной» путь энергообмена, на который переходит головной мозг в экстре¬мальной ситуации при большом дефиците энергии. Такой экс¬тремальной ситуацией может быть недостаток кислорода, сильный стресс, большие физические нагрузки, отравление и т.д. В головном мозге много нейромедиаторов, передающих сигнал возбуждения, и очень мало медиаторов, передающих сигнал торможения. Основной тормозной медиатор в ЦНС ¬это гамма-аминомасляная кислота (ГАМК). Образуется она в организме из глютаминовой кислоты. Г АМК оказывает тор¬мозное действие на все отделы головного мозга. В состоянии торможения уменьшается потребность головного мозга в ки¬слороде, энергетических субстратах, пластических веществах. Еще И.П. Павлов указывал на то, что торможение в ЦНС игра¬ет охранительную роль. И в самом деле, если мы не может в экстремальной ситуации обеспечить головной мозг адекватным количеством энергии и пластического материала, то, может
быть, стоит пойти по пути уменьшения потребностей мозга в оных. Тогда уже имеющейся энергии и уже имеющегося пла¬стического материала будет достаточно, и мы избежим различ¬ных расстройств психики и здоровья.
Ценность ГАМК заключается в том, что, помимо ней¬ромедиаторной функции, она может выполнять энергетиче¬скую и пластическую роль. В экстремальных условиях ГАМК окисляется в головном мозге бескислородным (!) путем с вы¬ходом большого количества энергии. Окисляться с выходом энергии может и глотаминовая кислота, но в количественном отношении она не идет ни в какое сравнение с ГАМК.
С тех пор, как был открыт аминобутиратный шунт, сра¬зу стала задача получить ГАМК в виде удобной лекарственной формы, пригодной к применению. ГАМК начали выпускать в таблетках (и выпускают до сих пор под названием «Амина¬лон»), но вот беда: ГАМК не проникала через гематоэнцефали¬ческий барьер. Существует барьер между кровью и мозгом. Не каждое вещество, попавшее в кровь, попадает в мозг. Гемато¬энцефалический барьер возник и закрепился в процессе эволю¬ции. Так организм защищал головной мозг от случайных от¬равлений. Так или иначе, лекарство оказалось совершенно не¬эффективным. Но по иронии судьбы полки в аптеках оно про¬должает занимать до сих пор.
Попытки получить производные ГАМК, проникающие через гематоэнцефалический барьер, привели к тому, что был синтезирован «пирацетам» («ноотропил»). Пирацетам прони¬кал через гемато-энцефали-ческий барьер (ГЭБ), оказывал энергизирующее действие, однако тормозного эффекта не про¬являл, да и энергизирующее действие оказалось весьма уме¬ренным.
После длительных экспериментов было, наконец, полу¬чено другое соединение - линейный аналог ГАМК, который представлял из себя натриевую соль гамма-оксимасляной ки¬слоты и получил название «оксибутирата натрия». Оксибути¬рат натрия легко проникал через ГЭБ при любом способе вве¬дения. Частично он превращался в ГАМК, частично окислялся с выходом энергии, а частично сам оказывал нейромедиаторное действие.
Эффективность оксибутирата натрия превзошла все ожидания. Его медиаторное действе оказалось настолько силь¬ным, что в малых дозах (до 2 г. сухого вещества) его стали ис¬пользовать в качестве успокаивающего, в средних дозах (до 4 г. сухого вещества) в качестве снотворного, а в высоких дозах (свыше 4 г.) в качестве наркоза. В хирургической клинике внут¬ривенные введения оксибутирата стали использовать для дачи вводного (предварительного) наркоза.
Самым замечательным оказалось то, что оксибутират резко уменьшал потребность организма в кислороде. Достига¬лось это, во-первых, за счет того, что оксибутират окислялся бескислородным путем с выходом большого количества энер¬гии, а, во-вторых, за счет сильного успокаивающего (седатив¬ного) действия, ведь давно уже известно, что даже простое рас¬слабление значительно уменьшает потребность организма в кислороде.
С появлением первой лекарственной формы оксибути¬рата натрия (в ампулах для внутривенного введения) его сразу же начали использовать в спортивной практике в тех видах спорта, которые требовали большой выносливости. Оксибути¬рат вводили внутривенно едва ли не на старте перед марафон¬скими забегами, заплывами и т.д. Особенной популярностью оксибутират пользовался на высокогорных катках (Медео и др.), где бежать приходилось в условиях разреженной атмосфе¬ры. Именно в этот период было очень много случаев выполне¬ния перворазрядниками мастерских нормативов, минуя стадию к.м.с. Применялся оксибутират, в основном, на старте. Его ус¬покаивающее действие накладывалось на предстартовую лихо¬радку и нейтрализовалось. В конце 70-х гг. в экспериментах на мышах было выявлено сильное анаболическое действие окси¬бутирата. Две экспериментальные группы мышей подвергались физическим нагрузкам в виде бега в тредбане в течение 2-х ме¬сяцев. Одна группа мышей получала анаболические стероиды, а другая оксибутират натрия. Мыши из первой группы приба¬вили за 2 месяца в массе на 42%. Мыши из второй группы при-бавили в весе ровно вдвое. Результаты говорят сами за себя. Оксибутират натрия по своему анаболическому действию пре¬взошел стероиды! Особенно наглядно проявилось анаболиче¬ское действие оксибутирата по отношению к сердечной мыш¬це. Сердечная мышца значительно гипертрофировалась. На фо¬тографиях, сделанных под электронным микроскопом, видны большие крупные митохондрии, которые по размерам в 3 раза больше обычных. Энергетическое обеспечение миокарда, та¬ким образом, улучшилось в еще большей степени, чем его структура в виде гипертрофии. После опубликования этих дан¬ных оксибутират натрия стали использовать не только в сорев-новательном периоде, но также и в периоде базовой подготов¬ки. Кроме аэробных видов спорта оксибутират стали использо¬вать в культуризме, тяжелой атлетике, пауэрлифтинге и др. анаэробных видах спорта в качестве восстановителя. Его при¬нимали на ночь, и успокаивающее действие совпадало по вре¬мени с ночным сном.
Анаболическое действие оксибутирата выражалось не только в усилении биосинтетических процессов в организме, но также и в замедлении процессов катаболизма. В результате хронического введения оксибутирата натрия значительно по¬вышалось содержание в крови соматотропного гормона, а также кортизола, значительно снижалось содержание молочной кислоты. Помимо гипертрофии мышечных волокон и митохон¬дрий увеличивалось содержание гликогена в мышцах, в печени и сердце.
В начале 90-х гг. в аптеках появился 66,3% раствор ок¬сибутирата натрия во флаконах по 37,6 мл. Бросалась в глаза «оригинальная» пропись. Ни один другой раствор не выпуска¬ли в таком количестве и таком процентном разведении. Раствор оксибутирата продавался совершенно свободно без рецепта и предназначался для приема внутрь при глаукоме для устране¬ния кислородной недостаточности сетчатки глаза. Поскольку этот раствор мог быть с успехом использован и для других це¬лей, я начал внедрять его в лечебную практику, начиная по 1 ч. ложке 3 раза в день.
Еще в начале 80-х гг. мне пришла в голову мысль по¬пробовать оксибутират натрия в лечении язвенной болезни в качестве основного лечебного средства. И вот теперь эта воз¬можность мне представилась. Успех превзошел все мои ожи¬дания. Свежие кровоточащие язвы желудка рубцевались в те¬чение 2-х недель! Нигде в научной литературе подобные ре¬зультаты не были описаны. Оксибутират натрия ликвидировал язвенную болезнь, как на уровне ЦНС, так и на уровне слизи¬стой оболочки желудка, восстанавливая нарушенный энерго¬бмен в клетках слизистой.
К тому времени уже накопился большой научный мате¬риал по лечению оксибутиратом натрия болезней сердца и цен¬тральной нервной системы.
Оксибутират очень хорошо купировал алкогольную аб¬стиненцию и состояние похмелья.
Единственным минусом было то, что при малейшей пе¬редозировке оксибутират натрия вызывал состояние, сходное с опьянением с элементами заторможенности и эйфории. Окси¬бутират также необходимо было принимать вместе с солями калия или продуктами, богатыми калием (сухофрукты), иначе могли возникнуть не резко выраженные судороги. Судороги возникали из-за резкого снижения содержания калия в крови. Уровень калия снижался из-за того, что калий быстро переме¬щался из внеклеточного пространства внутрь клеток. В целом в таком перемещении нет ничего плохого, чем выше внутрикле¬точное содержание калия, тем клетка стабильнее. Однако калий устремляется внутрь клетки слишком быстро, и его концентра¬ция в плазме крови быстро падала, из-за чего и возникали су-дороги. Чтобы их не было, приходилось корректировать калие¬вый баланс.
Восторгам клиницистов не было предела, и тут вдруг стало происходить что-то странное. Раствор оксибутирата на¬трия начал исчезать из продажи. Найти его было все труднее, и, в конце концов, он совсем исчез. Когда я начал докапываться до причины его исчезновения, совершенно неожиданно выясни¬лось, что оксибутират ликвидирует не только похмелье, но и героиновую ломку. Получалось так, что из свободной продажи изъято средство, снижающее тягу к алкоголю и наркотикам. Теперь по примеру древних зададим вопрос: «Кому это выгод¬но?» Только тем, кто продает (производит) алкоголь и нарко¬тики. Продавцы алкоголя будут, пожалуй, посильнее. К на-стоящему времени во всех отраслях производители и продавцы объединились в мощные вертикальные маркетинговые струк¬туры, и власть их неимоверно возросла.
Фармацевтические заводы до сих пор производят окси¬бутират натрия в ампулах для внутривенного введения. В од¬ной ампуле содержится 10 мл 20% раствора или 2 г. сухого ве¬щества. В открытую продажу ампулированный раствор не по¬ступает. Его заказывают крупные больницы для отделений ане¬стезиологии и реаниматологии. В основном, оксибутират на¬трия используется для вводного наркоза.
Во 2-й половине 90-х гг. был организован думский ко¬митет по контролю за наркотическими веществами. Существу¬ет официально опубликованный перечень наркотических, пси¬хотропных и сильнодействующих веществ, который имеет си¬лу закона. В этом же перечне предусмотрена ответственность за незаконный оборот малых, средних и больших количеств тех или иных веществ. Оксибутират натрия отнесен в этом список к психотропным веществам, несмотря на то, что он не соответ¬ствует ни одному критерию психотропного вещества, и уста¬новлена уголовная ответственность за незаконный оборот, на¬чиная с 15 г сухого вещества. Последний вариант сводной таб¬лицы наркотических, психотропных и сильнодействующих ве¬ществ датирован 2-м декабря 1998 г. и опубликован в Бюллете¬не Верховного Суда. В примечаниях написано, что «постоян¬ный комитет по контролю наркотиков учитывает не только ме¬дицинские критерии, но и реальную социальную опасность(???)».
Отнесение препарата к психотропным веществам было целиком надуманным и искусственным. Посудите сами. Пси¬хотропные вещества должны вызывать зависимость и привы¬кание. В случае с оксибутиратом зависимости и привыкания нет. Психотропный препарат при регулярном применении дол¬жен вызывать развитие устойчивости (толерантности), которая требует повышения дозировок. Оксибутират такой устойчиво¬сти не вызывает. Психотропный препарат должен существенно менять состояние сознания и вызывать его нарушение. Оксибу¬тират же лишь в больших дозах при передозировке может вы¬звать состояние, сходное с опьянением. И здесь он ничуть не хуже других лекарственных препаратов, могущих при передо¬зировке вызвать нарушение состояния сознания, а то и смерть.
Причисление к психотропным веществам автоматически затрудняет выписку препарата по рецептам, а фактически про¬сто сводит ее на нет. Психотропные препараты закон разрешает выписывать на специальных бланках, а этих бланков никогда в больницах не было и нет. Поэтому стоит лишь причислить препарат к психотропам, его выписка моментально прекраща¬ется. Прекращаются и заказы на заводы. Как следствие, свора¬чивается производство. Вот так, очень легко на уровне думско¬го комитета можно одним решением полностью изъять практи¬чески любое лекарство из оборота и свернуть его производство.
После отнесения к психотропам оксибутират автомати¬чески был причислен к допингам. Классификация допингов не носит детального характера. К допингам, например, причисля¬ются все психотропные вещества. Поэтому стоит лишь отнести тот или иной препарат к психотропам, как он становится до¬пингом автоматически. Так случилось и с оксибутиратом. Со¬вершенно неожиданно для всех он стал допингом, и спортсме¬ны потеряли хороший восстановитель.
Справедливости ради надо отметить, что в ряде разви¬тых стран оксибутират целенаправленно был причислен к до¬пингам решениями национальных олимпийских комитетов. Зная специфику «антидопинговой борьбы», можно с очень большой долей вероятности предположить, что найдены дру¬гие, намного более сильные средства восстановления и борьбы с недостатком кислорода. Именно после появления новых средств повышения работоспособности та страна, где эти сред¬ства появились, выступает инициатором запрещения старых средств. Тем самым «отсекаются» конкуренты. Способ борьбы с конкурентами достаточно старый, но он работает, и было бы странным ожидать от национальных федераций чего-либо дру¬гого.
Каким лично мне видится решение данной проблемы?
Во-первых, существуют другие дериваты (производные) ГАМК и помимо оксибутирата. Пантогам является производ¬ным витамина - пантотената кальция и ГАМК. Пантогам зна¬чительно снижает основной обмен и замедляет катаболизм, од¬новременно усиливая анаболические процессы в организме. В достаточно выраженной степени пантогам повышает устойчи¬вости организма к недостатку кислорода и повышает работо¬способность в осложненных условиях.